王均伟

发布者:花文婷发布时间:2022-09-26浏览次数:12

职称:副教授  E-mailjwwang@njucm.edu.cn         

主要研究方向:

(1) 肿瘤靶向治疗及免疫治疗小分子药物的发现研究

(2) 中药功效物质的发现与成药性优化研究

 

个人简介

       王均伟,副教授,校特聘教授(C类),江苏省优秀青年基金获得者(2022),江苏省第六期“333工程第三层次培养对象。2017年博士毕业于中国药科大学药物化学专业,同年进入澳门新葡官网进入网站8883工作,主要从事肿瘤靶向治疗及免疫治疗小分子药物的发现研究。近年来紧扣“新药先导化合物的发现和优化”这条主线,针对三阴乳腺癌、结肠癌、急性髓系白血病等难治疾病,通过基于靶标结构的药物设计及成药性优化,已经发现了多个体内活性优越的药物候选物。此外,为构建结构多样性的“优势骨架杂环库”,发展了系列具有原始创新、简洁高效的环加成合成方法。主持国家自然科学基金面上项目,国家自然科学基金青年基金,江苏省优秀青年基金,江苏省青年基金,江苏省高等学校自然科学研究重大项目,江苏省高等学校自然科学研究面上项目等。J. Med. Chem.Eur. J. Med. Chem.Chin. Chem. Lett.Org. Lett.Adv. Synth. Catal.等高水平期刊上发表论文20余篇,申请国家发明专利13项,其中已授权6项。担任J. Med. Chem.Eur. J. Med. Chem.等药物化学国际期刊的学术审稿人。

 

承担的主要科研项目

1国家自然科学基金面上项目,82173664,基于肿瘤相关巨噬细胞的新型CSF-1R抑制剂的设计、合成及抗结直肠癌活性研究,2022/01-2025/12,主持55万,在研

2国家自然科学基金青年基金项目,81803342,基于老药Sunitinib的新型FLT3抑制剂的设计、合成及生物活性研究,2019/01-2021/12,主持21万,已完成

3)江苏省自然科学基金优秀青年基金项目,靶向肿瘤相关巨噬细胞的抗肿瘤创新药物的发现研究,2022/07-2025/06,主持50万,在研

4江苏省自然科学基金青年项目,BK20180826,新型吲哚酮类FLT3抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究,2018/07-2021/06,主持20万,已完成

5江苏省高校自然科学基金重大项目,靶向肿瘤相关巨噬细胞的抗结直肠癌创新药物发现研究,2022/07-2025/08,主持,30万,在研

6江苏省高等学校自然科学基金面上项目,18KJB350008,新型吲哚酮类FLT3抑制剂的结构优化及生物活性研究,2018/09-2020/08,主持3万,已完成

7南京中医药大学自然科学基金青年项目,NZY81803342,基于老药Sunitinib的新型FLT3抑制剂的设计、合成及生物活性研究,2020/11-2021/12,主持21万,已完成

8南京中医药大学校特聘教授(C类)人才项目,2020/10-2023/09,主持21万,在研

9国家自然科学基金面上项目,81973171,基于结构的新型选择性FLT3共价抑制剂的设计、合成及其对(复发性及预后不良)急性髓性白血病的生物活性研究,2020/01-2023/12,参与,55万,在研

10)江苏省高校自然科学基金重大项目,18KJA360010,绞股蓝皂苷调控糖脂代谢紊乱的机制及结构优化研究,2018/09-2021/08,参与,30万,已完成

 

代表性论文

1. Junwei Wang#,*, Xiang Pan#, Yi Song#, Jian Liu, Fei Ma, Ping Wang, Yan Liu, Lin Zhao, Di Kang*, and Lihong Hu*. Discovery of a potent and selective FLT3 inhibitor (Z)-N-(5-((5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-4-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)propanamide with improved drug-like properties and superior efficacy in FLT3-ITD-positive acute myeloid leukemia. Journal of Medicinal Chemistry. 2021, 64, 4870-4890.

2. Qi Lv#, Xiang Pan#, Dan Wang#, Quanjin Rong, Ben Ma, Xiaolong Xie, Yinan Zhang, Junwei Wang*, Lihong Hu*. Discovery of (Z)-1-(3-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)-2- oxoindolin-6-yl)-3-(isoxazol-3-yl)urea derivatives as novel and orally highly effective CSF-1R inhibitors for potential colorectal cancer immunotherapy. Journal of Medicinal Chemistry. 2021, 64, 17184-17208.

3. Junwei Wang, Hui Li, Guangchao He, Zhaoxing Chu, Kewen Peng, Yiran Ge, Qihua Zhu*, Yungen Xu*. Discovery of novel dual poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and phosphoinositide 3-kinase (PI3K) inhibitors as a promising strategy for cancer therapy. Journal of Medicinal Chemistry. 2020, 63, 122-139.

4. Junwei Wang#, Lei Zhao#, Chen Zhu#, Ben Ma, Xiaolong Xie, Jian Liu, Shiyun He, Magnus Rueping*, Kun Zhao*, Lihong Hu*. Transition-metal-catalyzed switchable divergent cycloaddition of para-quinone methides and vinylethylene carbonates: access to different sized medium-sized heterocycles. Chinese Chemical Letters. 2022, In Press (10.1016/j.cclet.2022.01.063). 

5. Xiaolong Xie#, Dandan Yuan#, Ben Ma#, Jiaming Jin, Enpeng Wang, Wenyi Zhou, Yaowen Hu, Lihong Hu*, Junwei Wang*. Sterically and temperature controlled divergent cycloadditions of α, β-unsaturated imines with vinylethylene carbonates: insights from experimental and DFT studies. Advanced Synthesis & Catalysis. 2022, 2022, 364, 1168-178.

6. Junwei Wang#, Guangchao He#, Hui Li, Yiran Ge, Shuping Wang, Yungen Xu*, Qihua Zhu*. Discovery of novel PARP/PI3K dual inhibitors with high efficiency against BRCA-proficient triple negative breast cancer. European Journal of Medicinal Chemistry. 2021, 213, 113054. 

7. Junwei Wang#, Xue Lv#, Jiawen Xu#, Xinpeng Liu, Te Du, Guanglong Sun, Jing Chen, Xu Shen, Jiaying Wang*, Lihong Hu*. Design, synthesis and biological evaluation of vincamine derivatives as potential pancreatic β-cells protective agents for the treatment of type 2 diabetes mellitus. European Journal of Medicinal Chemistry. 2020, 188, 111976.

8. Junwei Wang#,*, Lei Zhao#, Quanjin Rong, Cheng Lv, Yu Lu, Xiang Pan, Lin Zhao, Lihong Hu*. Asymmetric synthesis of 3,3′-tetrahydrofuryl spirooxindoles via palladium-catalyzed [3+2] cycloadditions of methyleneindolinones with vinylethylene carbonates. Organic Letters. 2020, 22, 5833-5838. 

9. Guanglong Sun#, Junwei Wang#, Xiaodan Guo, Min Lei, Yinan Zhang, Xiachang Wang, Xu Shen*, Lihong Hu*. Design, synthesis and biological evaluation of LX2343 derivatives as neuroprotective agents for the treatment of Alzheimer's disease. European Journal of Medicinal Chemistry. 2018, 145, 622-633. 

10. Junwei Wang#, Qiao Song#, Anhua Xu, Yu Bao, Yungen Xu*, Qihua Zhu*. Design, synthesis and biological evaluation of aminobenzyloxyarylamide derivatives as selective κ opioid receptor antagonists. European Journal of Medicinal Chemistry. 2017, 130, 15-25. 

 

获得奖项荣誉

1. 2022年江苏省优秀青年基金获得者

2. 江苏省第六期333工程”第三层次培养对象

 

其他成果

1. 胡立宏、王均伟、康迪、朱学军、潘祥、宋祎、刘琰;一类雷公藤甲素前药、其制备方法及其医药用途;申请时间:2022.01.21;申请号202210072229.0

2. 胡立宏、王均伟、吕祁、王丹、潘祥、戎全金;6-位取代的吲哚酮衍生物、其制备方法及医药用途;申请时间:2021.11.04;申请号202111298398.8

3. 胡立宏、王均伟、康迪、潘祥、宋祎;4-甲基吡咯取代的吲哚酮衍生物、其制备方法及其医药用途;申请时间:2020.09.20;申请号:CN 202011006491.2

4. 徐云根,朱启华,王均伟,储昭兴, 李慧, 葛亦然, 何广卫;含有苯并呋喃的PARP-1PI3K双靶点抑制剂;授权时间:2022-03-11;授权公告号CN109810100B

5. 徐云根,朱启华,王均伟,李慧,葛亦然,彭珂文;含有酞嗪-1(2H)-酮结构的PARP-1PI3K双靶点抑制剂;授权时间:2021-08-31;授权公告号CN 109810098B

6. 徐云根,朱启华,王均伟,李慧,储昭兴,何广卫;含有吡啶并嘧啶结构的PARPPI3K双靶点抑制剂;授权时间:2021-06-11;授权公告号CN 109867667B

7. 徐云根,朱启华,王均伟,何光超,管哲;一种盐酸绿卡色林的制备方法;授权时间:2018-07-03;授权公告号CN 105348197B

8. 朱启华,徐云根,卞学国,王均伟,汪有亮,魏萍,何广卫;一种减肥药盐酸绿卡色林及其中间体的制备方法;授权时间:2018-07-03;授权公告号CN 105367497B

9. 贺新,徐云根,王均伟;一种3-吡啶乙酸盐酸盐的制备方法;授权时间:2016-04-27;授权公告号CN 103242222B

10. 徐云根,王均伟,朱启华,包小波;一种制备西那卡塞中间体R-(+)-1-(1-萘基)乙胺的方法;授权时间:2015-09-02;授权公告号CN 103420845B




南中医澳门新葡官网进入网站8883南中医澳门新葡官网进入网站8883学子
Baidu
sogou