张芳

发布者:花文婷发布时间:2022-09-29浏览次数:44

职称:副教授      E-mailfangzhang@njucm.edu.cn     主要研究方向:中药活性大分子物质效应评价、质量控制及作用机制研究


个人简介

  张芳,副教授,硕士研究生导师,中国药科大学微生物与生化药学博士。长期关注中药大分子活性物质基础、质量控制及活性评价研究,先后主持国家自然科学基金2项,厅局级及校级项目2项,重点参与国家级及部省级研究项目多项,Carbohydrate PolymersOxidative Medicine and Cellular Longevity等学术期刊发表论文10余篇,并担任ElsevierWiley学术期刊审稿人。

 

承担的主要科研项目

1.     国家自然科学基金面上项目(81773837),生态因子作用下基因组DNA甲基化对宁夏枸杞品质形成的调控机制研究,2018/01-2021/12,主持,50万元,结题;

2.     国家自然科学基金青年项目(81102899),基于噬菌体展示技术的士的宁靶点蛋白筛选研究, 2012/01-2014/12, 主持,22万元,结题; 

3.     国家自然科学基金地区科学基金项目(81960711),基于质量传递与溯源及--三元论的金莲清热颗粒质量标志物研究,2020/01-2023/12,参加,34万元,在研;

4.     国家自然科学基金委员会青年项目(81703396),基于氧化还原酶作用的柔红霉素生物合成负调控机制研究,2018/01-2020/12,参加,20万元,结题; 

5.     江苏省中药资源产业化过程协同创新中心重点项目,枸杞多糖结构多样性研究,2022/09-2024/09,主持,20 万元,在研。

 

代表性论文

1.     Fang Zhang#, Xia Zhang#  Jin-ao Duan. Defensing against oxidative stress in Caenorhabditis elegans of a polysaccharide LFP-05S from Lycii fructus. Carbohydrate Polymers, 2022, 119433.

2.     张芳,段金廒, . 基于 MSAP 技术的不同栽培生产区域宁夏枸杞 DNA 甲基化多态性分析.中国中药杂志,2022,47(2):392-402.

3.     张芳,段金廒, . 基于Web of Science文献计量分析的宁夏枸杞研究现状和发展态势.中草药,2022,已接收.

4.     Fang Zhang#, Xia Zhang#,  Jin-ao Duan. Hepatoprotection of Lycii Fructus Polysaccharide against Oxidative Stress in Hepatocytes and Larval Zebrafish. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2021, 3923625.

5.     Fang Zhang#, Xia Zhang#, Jin-ao Duan. An acidic heteropolysaccharide from Lycii fructus: Purification, characterization, neurotrophic and neuroprotective activities in vitro. Carbohydrate Polymers, 2020, 249,  116894.

6.  Fang Zhang, Min Wang, et al. Identification and Characterization of Strychnine-Binding Peptides Using Phage-Display Screening. Protein & Peptide Letters, 2017, 24, 626-632;

7. 张芳,段金廒, . 枸杞多糖的提取纯化与分子结构研究进展及产业化开发现状与前景分析[J].中草药,2017,48(3):424-432;

8. 张芳,段金廒, .枸杞子中多类型小分子化学物质研究开发现状及前景分析[J]. 中药材,2016,39(12): 2922-2927;

9. 张芳,段金廒, .基于国内外专利分析的枸杞多糖资源产业化途径及策略[J]. 中国中药杂志,2016,41(23): 4285-4291;

10. Fang Zhang, … Chun-Mei Liu. Drug delivery strategies to enhance

the permeability of the blood–brain barrier for treatment of glioma. Drug Design, Development and Therapy, 2015:9 2089–2100.


 




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